Alle Leistungen
GEBURTSHILFE
INFO
Trisomie 21 bezeichnet eine spezielle Genommutation beim Menschen, nämlich die Verdreifachung (Trisomie) des 21. Chromosoms oder von Teilen davon. Die Trisomie wird auch "Down-Syndrom" genannt.
Schwangerenvorsorge Nackenfalten-Transparenzmessung
in der 12. bis 14. SSW ( 11 + 0 bis 13 + 6 SSW. )
Mit Hilfe einer Nackenfalten-Transparenzmessung lässt sich eine individuelle Risikoabschätzung für eine eventuelle Chromosomenstörung treffen. In der 12. bis 14. SSW wird durch die Ultraschall Messung der kindlichen Nackentransparenz und einer Blutuntersuchung bei der Mutter das individuelle Risiko für eine Trisomie 21 sowie für eine Trisomie 13 und 18 berechnet. Die Erkennungsrate liegt mit 80 bis 90 % sehr hoch.